Cystická fibróza

Nejtěžší léčbou jsou dědičná onemocnění spojená s genovými mutacemi. Takové patologické stavy zahrnují cystickou fibrózu, která má poměrně širokou prevalenci a chronický celoživotní průběh. Existuje několik základních forem této nemoci, jsou klasifikovány v souladu se zónou a rozsahem porážky vnitřních orgánů.

Co je to cystická fibróza nebo cystická fibróza?

Popisovaná nemoc je mutace CFTR genu odpovědného za absorpci solí. Kvůli patologickým změnám je vylučováno sekrece, které je produkováno různými žlázami v těle. Vzhledem k nadměrnému příjmu soli v buňkách a nedostatečné vodě je vylučování hlenu obtížné a přetrvává v potrubí a ucpává je. Po chvíli se na místě těchto "dopravních zácpách" tvoří cysty.

Existují 3 hlavní typy cystické fibrózy:

Existují i ​​další zóny, které postihují onemocnění, například cystická fibróza laktálního a pankreatu, paranasální dutiny. Oni jsou zřídka diagnostikováni, ale ne méně nebezpečný než výše uvedené formy genetické patologie.

Symptomy cystické fibrózy

Symptomy cystické fibrózy závisí na oblasti léze a formě onemocnění, stejně jako na stupni její závažnosti.

Cystická fibróza plic se projevuje následujícím způsobem:

Častý vzhled cystické fibrózy je doprovázen následujícími příznaky:

Často se při tomto typu cystické fibrózy postihuje játra. To je způsobeno porušením absorpce a vylučování žluči ve střevech, v důsledku čehož stagnuje v kanálech, což vyvolává nástup cirhózy.

Nejtěžší forma cystické fibrózy je smíšená. Kombinuje příznaky bronchopulmonární a trávicí patologie současně.

Léčba cystické fibrózy nebo cystické fibrózy

Nemůže se navždy zbavit popsané nemoci, ale se správnou symptomatickou terapií se kvalita života člověka s cystickou fibrózou výrazně zlepší.

Kromě léků předepsaných lékařem by měl pacient správně organizovat výživu, pravidelně provádět speciální fyzické cviky, respirační gymnastiku.