Svalová dystrofie je skupina dědičných chronických onemocnění, která postihují svaly člověka. Tato onemocnění se vyznačují zvýšenou svalovou slabostí a degenerací svalů. Ztrácejí schopnost kontrakce, nahrazují spojivovou a tukovou tkání a dokonce se rozpadají.
Symptomy svalové dystrofie
V prvních stádiích se svalová dystrofie projevuje snížením svalového tonusu. Kvůli tomu může dojít k porušení chůze a časem dochází ke ztrátě dalších svalových dovedností. Zvláště rychle dochází k rozvoji onemocnění u dětí. Během několika málo měsíců mohou zastavit chůzi, sedět nebo držet hlavu.
Také příznaky svalové dystrofie jsou:
- atrofie kosterních svalů;
- konstantní únava;
- časté pády;
- zvýšení velikosti svalů v důsledku proliferace pojivové tkáně (zejména gastrocnemia);
- absence bolesti svalů.
Formy svalové dystrofie
Několik forem této choroby je dnes známé. Zvažme je podrobněji.
Duchennova svalová dystrofie
Tato forma se také nazývá pseudohypertrofická svalová dystrofie a nejčastěji se projevuje v dětství. První známky onemocnění se objevují ve věku 2-5 let. Nejčastěji pacienti pocítí svalovou slabost ve svalových skupinách panvového pásu a dolních končetin. Pak jsou postiženy svaly horní poloviny těla a teprve potom zbytek svalových skupin.
Svalová dystrofie této formy může vést k tomu, že dítě do 12 let zcela ztratí schopnost pohybu. Až 20 let většina pacientů nepřežije.
Progresivní svalová dystrofie Erba-Rota
Další druh tohoto onemocnění. První příznaky onemocnění se projevují především ve 14-16 letech, ve vzácných případech ve věku 5-10 let. Nejzřetelnější počáteční příznaky jsou patologické svalové únavy a prudká změna chůze na "kachnu".
Svalová dystrofie Erba-Rota
Toto onemocnění je nejprve lokalizováno ve svalových skupinách dolních končetin, ale někdy postihuje zároveň ramenní i pánevní svaly současně. Onemocnění postupuje rychle a způsobuje zdravotní postižení.
Beckerova svalová dystrofie
Podobně jako u příznaků s předchozí formou nemoci, tato forma postupuje pomalu. Pacient může zůstat v provozu po celá desetiletí.
Emery-Dreyfusová svalová dystrofie
Jiný typ zvažované nemoci. Tato forma se projevuje mezi 5 a 15 lety života. Prvním typickým příznakem takové svalové dystrofie jsou:
- porucha funkce kolenního kloubu;
- atrofie bicepsových ramenních svalů a později deltových svalů;
- chůze na vnějších okrajích nohou.
Pacienti mohou také mít srdeční vedení a kardiomyopatii .
Léčba svalové dystrofie
Pro diagnostiku svalové dystrofie se provádí vyšetření s terapeutem a ortopedem a provádí se elektromyografie. Můžete provést studii molekulárního biologického výzkumu, která pomůže určit pravděpodobnost onemocnění u dětí.
Léčba svalové dystrofie je zákrokem zaměřeným na zpomalení a zastavení patologického procesu, protože nelze tuto léčbu úplně vyléčit. Aby se zabránilo vzniku dystrofických procesů ve svalech, pacient dostane injekce:
- vitamin B1;
- adenosintrifosfát;
- kortikosteroidy .
Pacient by měl pravidelně provádět terapeutickou masáž.
Také každý, kdo trpí svalovou dystrofií, musíte dělat dýchací gymnastiku. Bez ní by pacienti vyvinuli takové onemocnění dýchacího systému, jako je pneumonie a selhání dýchání, a pak mohou nastat další komplikace:
- poruchy srdeční aktivity;
- změna funkcí paměti a schopnosti učení.