Sarkoidóza plic a intratorakálních lymfatických uzlin je systémová zánětlivá onemocnění. V tomto případě lékaři stále nemohou konečně určit příčinu jeho výskytu. Onemocnění se projevuje tvorbou klastrů infikovaných buněk - granulomů (uzlin). Hlavním místem koncentrace je plic. I přes tuto nemoc často prochází do jiných částí těla. Ve většině případů jsou lidé mladší 40 let. Dřívější onemocnění se nazývala Bek-Bene-Schaumannova nemoc - na počest specialistů, kteří ji studovali.
Klasifikace sarkoidózy plic a lymfatických uzlin
Rentgenové snímky se používají ke stanovení fáze onemocnění. Existují tři stadia onemocnění:
- Počáteční forma bez lymfocytů. S ním dochází k bilaterálnímu nárůstu mízních uzlin. Mohou to být bronchopulmonální, tracheobronchiální, paratracheální nebo bifurkační.
- Mediastinální-plicní. Probíhá šířením a infiltrací tkání v dýchacích orgánech. Poškození intratorakálních lymfatických uzlin.
- Plicní forma. To se projevuje fibrózou. Tak se lymfonodusy nezvyšují. Během vývoje onemocnění se tvoří konglomeráty. Proti pokročilému pokročilému emfyzému a pneumoskleróze.
Symptomy sarkoidózy plic a intrathorakických lymfatických uzlin
Choroba je doprovázena těmito příznaky:
- malátnost;
- obecná slabost;
- rychlá únava;
- špatná chuť k jídlu;
- ztráta tělesné hmotnosti;
- horečka;
- porucha spánku;
- nadměrné pocení.
V počátečních fázích vývoje může mít onemocnění asymptomatický průběh. V některých případech existují bolesti na hrudi, nepohodlí v kloubech, slabost a horečka. S pomocí perkuse (klepání) je diagnostikováno zvýšení plicních kořenů.
Pak onemocnění roste do formy, kdy se objevuje kašel, dušnost a silná bolest v hrudi. Při zkoušce se slyší chřtání. Zjistili se extrapulmonární příznaky: poškození kůže, zrakové orgány, sousední lymfatické uzliny, slinné žlázy a kosti. Plicní forma se projevuje těžkým dechovým dýcháním, mokrým kašlem a téměř trvalými bolesti na hrudi. Časté příznaky se zhoršují, jako srdeční selhání, závažné formy emfyzému a pneumoskleróza .
Příčiny sarkoidózy plic a lymfatických uzlin
Odborníci dosud nebyli schopni zjistit příčiny nástupu onemocnění. Navzdory tomu je přesně známo, že člověk nemůže být někoho napaden. Z toho vyplývá, že onemocnění není nakažlivá. Někteří experti naznačují, že sarkoidóza nastává v důsledku vystavení určitým bakteriím, pylům, kovům a plísním lidskému tělu. Současně většina věří, že onemocnění je výsledkem několika faktorů najednou. Rovněž jsou potvrzeny genetické teorie, které jsou podporovány několika příklady vzdělání ve stejné rodině.
Léčba sarkoidózy plic a intratorakálních lymfatických uzlin
Léčba je předepsána, pokud je zjištěna závažná progresivní forma onemocnění, s lézemi nitroděložních uzlin nebo plicní tkáně. Specialista předepisuje průběh užívání steroidů a protizánětlivých léků, které mohou trvat až osm měsíců - záleží na jevišti. Antioxidanty a imunosupresiva jsou navíc předepsány.
Na začátku léčby je pacient registrován. V případě těžké formy v lékařských zařízeních bude nutné objevit až pět let. To se provádí, je-li to nutné, k určení opakovaného aktivního vývoje onemocnění.