Malabsorpční syndrom je patologický stav, který se vyskytuje v důsledku nesprávné absorpce živin, vitaminů a mikroelementů v tenkém střevě. Syndrom malabsorpce se často vyskytuje u dětí.
Mechanismus vývoje onemocnění
Existuje syndrom primární a sekundární malabsorpce. Primární začne se objevovat už v prvních měsících života dítěte a je dědičná. Sekundární malabsorpce u dětí se objevuje hlavně kvůli porážce gastrointestinálního traktu a také kvůli:
- genetické poruchy jsou příčinou syndromu malabsorpce, při kterém dochází k narušení vývoje enzymů zapojených do procesu trávení produktů. Výsledkem je, že dítě vyvine metabolické poruchy.
- onemocnění spojená s nedostatkem laktázy, disacharidů, trpících cystinurií, cystickou fibrózou.
- různé komplikace po enteritidě, maligních formacích, oběhových poruchách, dysbakterióze nebo zvýšené motorické funkci střeva.
Všechny tyto důvody mohou okamžitě vést k několika procesům, které způsobují vývoj takových abnormalit jako porušení dutiny a parietálního trávení, prudké snížení aktivity enzymů tenkého střeva, syndrom chronické malabsorpce.
Symptomy malabsorpce
Velmi často jsou příznaky malabsorpce různorodé, to znamená, že projev této nemoci může být odlišný. Závisí především na fyziologii dítěte. Hlavní příznaky malabsorpce u dětí jsou:
- stolice s přísadami tuku;
- stolička s kyselou vůní s pěnovou strukturou;
- vodnatá pověst;
- střídání chudé stolice a zácpa s volnou stolicí u dítěte ;
- kombinace tekuté stolice a zvracení .
Může také docházet ke zvýšenému krvácení, poruchám zraku, křehkým vlasům a nehtům, křečemi a svalové bolesti, poškozené imunitě.
Léčba syndromu malabsorpce
Základem léčby syndromu malabsorpce u dětí je strava, která vylučuje netolerovatelné potraviny. V některých případech vyžaduje komplexní průběh onemocnění poměrně dlouhé pozorování dítěte v nemocnici, aby se obnovil normální stav. Po absolvování léků předepsaných lékařem může nemocné dítě také vyžadovat substituční enzymovou terapii.