Pokud je proces hematopoézy v kostní dřeni narušen, nazývá se nadbytečný počet buněk, které ještě nejsou zralé, nazývané lymfoblasty. Pokud by se následně museli stát lymfocyty, ale byly mutovány, vyvine se akutní lymfoblastická leukémie. Toto onemocnění se vyznačuje postupnou výměnou normálních krevních buněk s klony a může se hromadit nejen v kostní dřeni a v tkáních, ale také v jiných orgánech.
Diagnostika akutní lymfoblastické leukémie
Zvažovaná patologie produkce krvinek odpovídá narušení činnosti celého organismu. Nekontrolované rozdělení nezralých buněk (lymfoblastů) vyvolává jejich pronikání do lymfatických uzlin, sleziny, jater, poškození centrálního nervového systému. Navíc specificita onemocnění zahrnuje změny v práci červené kostní dřeně. Přestává produkovat dostatečný počet červených krvinek, krevních destiček a leukocytů, nahrazuje je prekurzorovými klony s mutací genů.
V závislosti na typu buněk postižených rakovinou se rozlišuje akutní T-lymfoblastická (T-buněčná) leukémie a B-lineární. Druhý druh se vyskytuje mnohem častěji, v asi 85% případů.
Akutní lymfoblastická leukémie - příčiny
Faktorem, který vyvolává vývoj popsaného onemocnění, jsou nezvratné změny v chromozomech. Přesné příčiny tohoto procesu dosud nebyly prokázány, riziko leukémie tohoto typu se vyskytuje v následujících případech:
- časté infekce v dětství;
- onkologická onemocnění u blízkých příbuzných;
- expozice záření, záření;
- vrozené nebo získané vady imunitního systému;
- vstup do těla toxinů různých druhů, včetně - léků;
- mutace genů před narozením;
- virové choroby;
- věk nad 70 let.
Akutní lymfoblastická leukémie - příznaky
Jedním ze znaků předložené patologie je nespecificita symptomů. Jsou často podobné charakteristickým projevům jiných nemocí, proto je možné diagnostikovat leukémii až po sérii laboratorních testů.
Možné symptomy:
- časté infekční nemoci, tonzilitida;
- bolest v kloubech, někdy - kosti;
- tachykardie ;
- nepřítomnost nebo ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;
- anémie;
- zvětšené lymfatické uzliny (axilární, cervikální a inguinální);
- krvácení v ústní dutině (z dásní), střeva, z nosu;
- vzhled modřin a modřin na kůži, červené skvrny;
- zvýšená tělesná teplota;
- poruchy činnosti močového měchýře;
- zvýšení objemu jater, sleziny;
- poškození očí;
- snížená funkce ledvin.
Akutní lymfoblastická leukémie - léčba
Komplexní schéma se skládá ze tří etap:
- První je intenzivní chemoterapie s cytostatiky, glukokortikosteroidními hormony a antracykliny. To umožňuje dosažení remise této nemoci - snížení obsahu lymfoblastů v tkáni kostní dřeně na 5%. Doba trvání indukce remise je přibližně 6-8 týdnů po stanovení diagnózy.
- Ve druhé fázi léčby pokračuje chemoterapie, ale v menších dávkách konsolidovat výsledky a zničit
zbývajících mutovaných buněk. To vám umožní zastavit akutní lymfoblastickou leukémii a zabránit relapsu onemocnění v budoucnu. Celková doba, kterou konsolidace trvá, je od 3 do 8 měsíců, přesný čas určuje ošetřující lékař v závislosti na stupni leukémie. - Třetí etapa se nazývá podpůrná. V tomto období obvykle předepisuje methotrexát a 6-merkaptopurin. Navzdory vysoké délce poslední fáze léčby (2-3 roky) je dobře tolerován, protože nevyžaduje hospitalizaci - tablety jsou pacientovi odděleny nezávisle.