Kdykoli se narodily "zvláštní" děti. Bohužel trend narození těchto dětí roste každý rok. Oligofrenie nebo jiným způsobem nedostatek inteligence, dnes je diagnostikován u 3% světové populace. Chlapci ve vyšší rizikové zóně pro vývoj nemoci než dívky 2: 1.
Oligofrenie - co to je?
Oligofrenie je vrozený nebo získaný neúplný mentální vývoj (dr.g. ιολίγος - malý, malý, frén - mysl). Mentální retardace v mezinárodní klasifikaci nemocí (ICD-10) je zašifrována pod nadpisy F 70-79. U demencí dochází k procesům:
- snížit dovednosti, které vznikají v procesu lidského rozvoje ;
- zpoždění obecné inteligence (kognitivní, jazyková sféra, motorické dovednosti, sociální schopnost).
Jaký je rozdíl mezi ZPR a oligofrenií?
Mentální retardace (PPR) je obecný pojem, který spojuje určité porušení ve vývoji psychiky. Kdo je oligofrenní a jaké jsou diferenciální rozdíly dítěte s touto diagnózou od trpícího ZPR:
- Oligofrenní se obtížně učí, děti s DZP mohou ve svých studiích dosáhnout dobrých výsledků s vhodným vybraným programem.
- Děti se ZPP přijímají pomoc ostatním při zvládnutí intelektuálních úkolů a následně je aplikují v podobných duševních operacích nebo úkolech. V oligofrenii, dokonce i při mnohonásobné asimilaci jednoho intelektuálního úkolu, dochází k asimilaci do zanedbatelné míry (závisí na závažnosti onemocnění).
- Oligofrenie je úplné narušení mozkových funkcí, přičemž CRD je charakterizována mozaiky (nedostatečné rozvinutí určitých funkcí mozku a úplné zachování ostatních).
- CPR je charakteristickým znakem emoční nezralosti, psychofyzického infantilismu. Oligofrenie je intelektuální dysontogeneze.
- Děti s PZD s náležitou pozorností a školením se mohou stát plnohodnotnými občany společnosti. Oligofrenici často potřebují opatrovnictví a péči o rodiče nebo stát.
Příčiny oligofrenie
Oligofrenní = toto je osoba, která byla diagnostikována s oligofrenií. Proč se děti narodily s tak závažnou psychickou patologií? Specialisté v oblasti genetiky a psychiatrie volají z různých důvodů:
- Genetické abnormality: duplikace a delece chromozomů (Downův syndrom), dysfunkce některých genů (křehký X-chromozomový syndrom, autismus, Rettův syndrom).
- Hluboká předčasnost plodu.
- Dědičná metabolická porucha (fenylketonurie)
- Závažná onemocnění matky během těhotenství (syfilis, listerióza, toxoplazmóza) a vystavení chemickým, fyzikálním nepříznivým faktorům (použití psychoaktivních látek, ozařování).
- Rhesus-konflikt.
- Komplikované narození (plodová asfyxie, zranění při porodu, použití kleští).
- Kraniocerebrální zranění dítěte.
- Odloženo v dětství a v raném dětství, závažné infekční nemoci s neurotoxickými účinky na centrální nervový systém (meningitida, meningoencefalitida).
- Pedagogické zanedbávání v obdobích, kdy dochází k rychlému rozvoji kognitivních funkcí.
- Nejasná etiologie.
Oligofrenie - příznaky
Pokud se dítě narodí oligofrenní v bezpečné rodině, pozorní rodiče si okamžitě všimnou některé funkce, které jsou alarmující. Při mírné míře demence může uplynout určitá doba, což znamená ztrátu příležitostí k nápravě. Jak rozpoznat oligofrenii v počáteční fázi - existují určité známky oligofrenní závislosti na stupni:
- abnormální struktura lebky (mikrocefalus, ancefalus, hydrocefalus);
- zploštělý nos, obrácené široké šikmé oči;
- epikanthus ("třetí víčko");
- porušení řečových dovedností;
- nedostatečné rozvíjení emoční sféry ;
- multiorgánové léze;
- narušení kognitivních funkcí.
Typy oligofrenie
Mechanismy vzniku oligofrenie předurčují kategorii nebo druh, kterým bude choroba přisuzována. Existuje několik klasifikací oligofrenie:
- Primární (vrozená) oligofrenie (genetické mutace).
- Sekundární nebo získaná oligofrenie.
Další klasifikace oligofrenie podle MS. Pevzner (dětský psychiatr-defectolog), revidovaný v roce 1979:
- nekomplikované (snadné);
- s porušením procesů excitace a inhibice;
- s porušením v systému analyzátoru;
- s převahou psychopatických forem chování;
- s výrazným nedostatečným rozvojem čelních lalůček.
Etapy oligofrenie
Poruchy v oligofrenii probíhají v závislosti na závažnosti patologie a jsou rozděleny do následujících fází:
- Degenerace je snadný stupeň oligofrenie. Později, ve srovnání se zdravými dětmi, vývoj artikulace, motorické dovednosti, kognitivní funkce, vady řeči. Oligofrenie ve fázi debilita je charakterizována věkem na úrovni 8-12 let. Děti studují v institucích zvláštního typu. Úroveň IQ je 50-69.
- Imbecility je průměrný stupeň. Oligofrenik je schopen se přizpůsobit v známém prostředí, nezávisle uspokojuje fyziologické potřeby. Zvýšené libido a sexuální promiskuita, agresivita v chování. Prezentováno ve dvou formách: nevyjádřeno (odpovídá psychologickému věku 6-9 let, IQ 35-49;) a výrazné imbecilitě (3-6 let, IQ 20-34).
- Idiocie je nejsilnějším stupněm, v němž nejvíce hrubé porušování intelektu (méně než 30 let, psychologický věk 1-3 let). Školení je nemožné. Kvůli vážnému poškození těla zřídka žije až na 30 let, jen s řádnou péčí.
Oligofreniová léčba
Oligofrenie je onemocnění pro "život", výjimkou je onemocnění fenylketonurie, včasná diagnóza a správně předepsaná strava, dítě se může začít normálně rozvíjet. Léčba oligofrenií je pečlivě vybírána lékařem individuálně a symptomatická léčba je zaměřena na udržení životně důležitých orgánů a systémů.