Biliární cirhóza

Cirhóza je onemocnění doprovázené nahrazením zdravých jaterních buněk (hepatocytů) vláknitou tkání, která není schopna plnit své funkce. Poměrně častou formou onemocnění je biliární cirhóza, projevující se ve dvou formách - primární a sekundární. Jsou charakterizovány podobnými znaky, ale různými příčinami výskytu.

Primární biliární cirhóza jater

Onemocnění má autoimunitní povahu a začíná chronickým zánětem žlučových cest (cholangitida), v důsledku čehož se cholestáza vyvine v průběhu času, to znamená, že žluta úplně nebo částečně přestává vstoupit do duodena. Tato porucha nakonec vede k primární biliární cirhóze, jejíž symptomy jsou následující:

Mnoho pacientů až do posledních fází onemocnění neobtěžuje. Svědění kůže může být důvodem k návštěvě dermatologa.

V pozdních stadiích cirhózy se rozvíjí hydrocefalus ( ascites ).

U pacientů s cirhózou jaterní jater jsou většinou ženy, ale muži trpí méně často.

Ve vývoji léze jaterních buněk hraje důležitou roli dědičná predispozice.

Sekundární biliární cirhóza

Tato forma se vyvine z důvodu prodloužené obstrukce (běžné obstrukce) společného žlučovodu, který se také nazývá cholechae. Příčiny poruchy zahrnují cholelitiázu a související chirurgické operace, stejně jako chronickou pankreatitidu a novotvary.

Symptomatologie sekundární biliární cirhózy je následující:

Často jsou tyto příznaky doplněny spojenou infekční cholangitidou, která je doprovázena zvýšením tělesné teploty na febrilní postavy, zimnici, pocení.

V pozdějších fázích, tzv. portální hypertenzi, což je zvýšení tlaku v portální žíle, stejně jako další charakteristický znak cirhózy - nedostatečnosti jaterních buněk.

Sekundární biliární cirhóza jater nejčastěji postihuje muže ve věku 30-50 let.