Syndrom Ray (nebo Reye) nikdy nebyl běžným onemocněním. Tato onemocnění je vzácná, ale představuje pro tělo velmi vážné nebezpečí. Domníváme se, že je to dětská nemoc. Je skutečně diagnostikována především ve věku až patnácti let. Ale několik případů, kdy syndrom udeřil a dospělí, je také známo léky. Takže onemocnění nikomu "nepohorí".
Příčiny Reyeho syndromu
Poprvé byla nemoc objevena v roce 1963. Od té doby je každoročně diagnostikována v několika stovkách dětí. Ale zatím nebyl schopen určit příčiny této nemoci.
Existuje vysoká pravděpodobnost, že kyselina acetylsalicylová ovlivní vývoj Rayova syndromu. Nebo přesněji zvýšená citlivost těla na tuto látku. Odborníci dospěli k tomuto závěru, protože nejčastěji byla nemoc diagnostikována u pacientů s neštovicemi, spalničkami, chřipkou, akutními respiračními onemocněními a jinými onemocněními doprovázenými horečkou, horečkou, horečkou. Všichni užívali Aspirin v šokových dávkách pro usnadnění jejich pohody.
Kyselina acetylsalicylová po proniknutí do těla rychle ovlivňuje buněčné struktury. A to zase vede ke zhroucení metabolismu mastných kyselin. V důsledku toho se vyvine tuková infiltrace jater a tkáně orgánu postupně začnou degenerovat. To je důvod, proč odborníci nazývají tento syndrom jaterní hepatální encefalopatie.
Ovlivňuje Reyeův syndrom a práci mozku. Jeho otok začíná. Podobně centrální nervový systém reaguje na onemocnění. A onemocnění se vyvíjí se všemi doprovodnými procesy velmi rychle.
Specialisté také věří, že Rayův syndrom lze zdědit. To znamená, že pokud byl někdo z krevního příbuzného diagnostikován onemocněním, některé poruchy metabolismu mohou být při těhotenství implantovány do těla. Kvůli těmto poruchám v těle chybí některé enzymy nebo nefungují správně a v důsledku toho se mastné kyseliny nerozkládají.
Symptomy Rayova syndromu
První úzkostlivý zvon by měl být útok na nevolnost s velmi silným zvracením. U hepatické encefalopatie se množství glukózy v krvi prudce sníží. Proto je pacient trpí slabostí, těžkou ospalostí, letargií, někdy - ztrátou vědomí a křečemi. Navíc se Rayovým syndromem u dospělých může vyskytnout:
- podrážděnost;
- delirium;
- podrážděnost;
- změna chování;
- průjem ;
- agrese;
- epileptické záchvaty;
- dezorientace;
- halucinace;
- agrese;
- rychlé dýchání;
- nezřetelná řeč.
Diagnostika, léčba a prevence Rayova syndromu
Jedna taková analýza, která by prokázala přítomnost Rayova syndromu, ne. Chcete-li diagnózu, musíte dát bederní punkci,
Primárním cílem léčby je zabránit zničení jater a porušení jeho funkcí. Za tímto účelem se pacientům podává injekce glukózou. Kromě toho terapie zahrnuje podávání mannitolu, kortikosteroidů a glycerinu. Tyto látky pomáhají odstranit mozkový edém. A že léčba byla účinná, je velmi důležité, aby Rayův syndrom úplně přestal užívat aspirin a všechny léky obsahující kyselinu acetylsalicylovou.
Prognózy hepatické encefalopatie nejsou nejpříznivější. V polovině případů onemocnění vede k smrti. Pokud je léčba zahájena včas, funkce jater a mozku se rychle obnoví.