Jaké jsou hlavní důvody pro rozvoj APS?
Příčiny vývoje antifosfolipidového syndromu jsou málo. Tato patologie se může vyvinout v následujících případech:
- Když je žena nemocná systémovým lupus erythematodes .
- Přítomnost v anamnéze trombózy. Při trombózních cévách, které dodávají krev do střeva, se rozvíjí tzv. "Břišní ropucha", která je charakterizována vzhledum lisováním a konstrikcí bolesti v břišní oblasti hned po požití.
- Snížení krevních destiček v krvi, které nejsou doprovázeny patologickými jevy.
- Přítomnost anamnézy infarktu myokardu a dalších onemocnění souvisejících se srdečním oběhovým onemocněním.
Jak se manifestuje antifosfolipidový syndrom?
Symptomy antifosfolipidového syndromu přímo závisí na mnoha faktorech. Velmi důležité jsou následující funkce:
- velikost a umístění nádob postižených patologií;
- proces ucpávání lumenu v nich.
Takže v případě, že dojde k zablokování malých plavidel, jsou pozorovány poměrně lehké porušení funkcí orgánu, který je živí. Pokud je například průchodnost malých cévních sítí narušena, dochází k narušení kontraktility jednotlivých částí myokardu, ale pokud je uzavřen průchod srdeční tepny, dojde k infarktu myokardu.
Velmi často antifosfolipidový syndrom u těhotných žen může napodobovat různé jiné patologie, které se vyznačují stejnými příznaky. Příznaky antifosfolipidového syndromu se tedy mohou projevit v přítomnosti retikulárního lyveda (krajka, tenká síťka na povrchu kůže).
Jak se léčba provádí?
Léčba antifosfolipidového syndromu v těhotenství se provádí pod kontrolou dvou lékařů: gynekologa a revmatologa. Základní terapií této patologie je použití glukokortikoidů a cytostatik. Při vysokém obsahu protilátek v krvi je jediným řešením provedení plazmaferézy (čištění krve).