Jste nespokojený s vaším vzhledem? Stačí se podívat na tyhle lidi a okamžitě zapomenete na nějaké neexistující nedostatky ve svém vlastním těle. Dnes budeme mluvit o těch, kteří se v moderní společnosti nazývají šílenci.
1. Rodina Ulas
V provincii Hatay, v Turecku, žije rodina Ulas. Ze svých 19 členů se pět bratrů a sester pohybuje na všech čtyřech. Vědci dospěli k závěru, že všichni trpí postižením vzácného druhu. Nemohou zvládnout vzpřímenou prostě proto, že postrádají rovnováhu a stabilitu. Je zajímavé, že vědci stále nedokáží vysvětlit, proč se to děje. Profesor Nicolas Humphrey poznamenává, že je to živý příklad zvláštního porušování lidského vývoje. Někteří učenci se navíc domnívají, že problém rodiny je důkazem toho, že lidé mohou přenést, zatímco jiní mají názor, že chudí lidé trpí nějakým druhem dědičných onemocnění, jako je například syndrom Yuner Tan nebo hypoplázie cerebellar.
2. Rod Acevesů
Přesto se tato mexická rodina nazývá nejvíce chlupatá na světě. Všichni její členové trpí vzácnou chorobou - vrozenou hypertrichózou. Lidé s touto genetickou mutací mají extra fragment DNA, který ovlivňuje sousední geny zodpovědné za růst vlasů. Tato patologie se projevuje tím, že nejen celé tělo, ale i tvář se stává chlupatým. V rodině Aceves trpí touto chorobou asi 30 lidí - žen i mužů. Je těžké si představit, kolik sociálního zneužívání padlo na osud těchto nešťastných lidí ...
3. Jose Mestre
Obličej tohoto chudého chlapce z Portugalska "polkl" nádor, jehož hmotnost dosáhla 5 kg. Kromě toho žil s ní již 40 let. A to všechno začalo tím, že Mestre se narodil s cévní malformací, nazývanou také hemangiom. Vyrůstala nekontrolovatelně až do věku 14 let. Takové nádory se zpravidla zvyšují během puberty a narušují všechny obličejové rysy. Jednoduché jídlo stálo za krvácení Josem v jazyku a dásně. Tumor doslova pohltil jeho obličej a zcela zničil jeho levé oko. K dnešnímu dni muž převedl řadu operací. Dokud se jeho obličej nevypadá, že je pokryta popáleninami. Ale přes to, Jose je vedle sebe s radostí, že se nakonec zbavil nešťastného nádoru.
4. Neznámá s rohem
Často vtipkujeme o tom, že tam někdo roste, ale ani nevíme, že jsou na světě lidé, kteří skutečně dospěli. Ukazuje se, že kožní roh je vzácné onemocnění tvořené nadrženými buňkami. Dnes není přesná příčina vzniku kožního rohu jmenována. Vývoj takového procesu může vyvolat jak vnitřní (endokrinní patologie, nádory, virové infekce), tak externí (ultrafialové, traumatické) faktory. Naštěstí to může být odstraněno operací.
5. Bree Walker
Americký televizní moderátor z Los Angeles žije s vrozenou malformací nazvanou ectrodactyly ("pincer brush"). Vice je nedostatečné rozvinutí jednoho nebo více prstů na ruce nebo nohou.
6. Javier Botheas
Osobnost tohoto mladého muže může inspirovat mnohé. On se mu podařilo změnit své vzácné nemoci a neobvyklou postavu na zvláštní efekt, na to, co mu přinese slávu a finanční nezávislost. Je vysoký 2 metry a váží jen přes 50 kg - španělský herec Javier získal spoustu mimozemských, hororových rolí. Již 6 let byl Botetu diagnostikován s Marfanovým syndromem, vzácnou genetickou patologií doprovázenou prodlužováním prstů a končetin a také vysokým růstem v kombinaci s extrémním choulostivostí. Nyní je vidět v "Crimson Peak" (kde hrával duchové), v "Mámu" (Javier v roli hlavní postavy), "Curse 2" (Gorbun) a mnoha dalších filmech.
7. Heterosexual Byacathonda
Tento chlapec pochází z africké vesnice v Ugandě. On trpí genetickou chorobou - Cruson syndromem, který vede k abnormální fúzi kostí lebky a obličeje. U Crusonova syndromu kosti lebky a obličeje rostou dohromady příliš brzy a lebka je pak nucena růst ve směru zbývajících otevřených stehů. To vede k abnormálnímu tvaru hlavy, obličeje a zubů. Obvykle se tato nemoc léčí několik měsíců po narození, ale 13leté dítě žije izolovaně a je to zázrak, že přežil. K dnešnímu dni podstupuje léčbu. Byly již provedeny základní operace, díky nimž má hlava člověka známý tvar pro všechny lidi.
8. Rudy Santos
Filipíny Rudy Santos volá chobotnice. Věda říká, že trpí zvláštní formou parazitního craniopágu - určitého typu fúze siamských dvojčat. Překvapivě je to nejstarší osoba na světě, která žije s takovou diagnózou. Brýle není pro slabé srdce, ale z břicha Rudi roste pár paží, nohou, rozvinutá hlava s vlasy a jedno ucho. Myslíte si, že Filipínci nebyli nabízeni, aby se zbavili dvojčat? V sedmdesátých letech se účastnil freak show, který získal dobře a byl populární. Navíc odmítl chirurgický zákrok a vysvětlil, že se jeho rozhodnutí fyzicky a duševně spojil se svou dvojčatou.
9. Harry Eastleck
V životě byl tento muž přezdíval "kamenný muž". On trpěl ossifying fibrodysplasia, velmi vzácné onemocnění, které se vyznačuje přeměnou pojivové tkáně na kosti. Ištlek zemřel ve věku čtyřicít let s nadbytečnými lety, než zanechal kostru Muzeu lékařské historie Múterára (Philadelphia, USA).
10. Paul Carason
V roce 2013, ve věku 62 let, Paul Karason, známý celému světu jako "modrý muž" nebo "papež Smurf", zemřel na srdeční záchvat. A příčinou jeho vzácného onemocnění byla ... obvyklá samoléčba. Američan doma se pokoušel bojovat s dermatitidou, kterou ošetřoval asi 10 let pomocí koloidního stříbra. Po roce 1999 byly ve Spojených státech zakázány drogy na jeho základě. Ukazuje se, že při požití stříbra je velká pravděpodobnost arginózy, choroby charakterizované nevratnou pigmentací kůže. Modrá kůže zabránila Carasonovi, aby žil, a přestěhoval se ze státního do státu (musel opustit svou rodnou Kalifornii převážně kvůli zvědavým pohledům, které na něj vrhli místní obyvatelé a turisté), hledali lékaře a porozuměli, chodili na různé talk showy, mluvil o sobě, kouřil hodně.
11. Dede Coswara
"Člověk", indonéský Dede Coswara trpěl vzácnou chorobou - jeho imunita nebyla schopna bojovat s růstem bradavic. Jeho ruce a nohy připomínaly kořeny stromů, a to vše jako výsledek zmutovaného papilloma viru, se kterým se věda nedokázala vypořádat. Tento virus není nakažlivý, ale od Déde manželka odešla, odvezla děti, kolemjdoucí se odvrátili. Navzdory skutečnosti, že lékaři nejprve odřízli růst na svém těle, postupně se objevili. Jako výsledek, v roce 2016, sám a s mentální bolestí ve věku 42 let, Dede Coswar opustil tento svět.
12. Didier Montalvo
A toto dítě bylo dříve nazýváno želvou. Naštěstí v roce 2012 lékaři zachránili 6letého chlapce před hroznou skořápkou, která obsadila 45% svého těla. Kolumbijské dítě trpělo vzácnou formou vrozené nemoci nazývané melanocytární virus. Naštěstí lékaři odstranili nádor včas a neměli čas se stát zhoubným.
13. Tessa Evansová
Tessa trpí aplasií - vrozená nepřítomnost jakékoliv části těla nebo orgánu, v tomto případě - nosu. Kromě aplasie má dívka problémy se srdcem a očima. Po 11 týdnech měla operaci k odstranění zákalu na levém oku, ale komplikace ji zanechala zcela zaslepené. Dosud se dítě připravuje na řadu operací pro protetiku nosu, ačkoliv je již předem známo, že už vůbec necítí.
14. Dean Andrews
Ve vzhledu může být tento Brit obdržen nejméně 50 let, ale ve skutečnosti je jen 20 let. Trpí progerií. Jedná se o jednu z nejčastějších genetických defektů, která vede k předčasnému stárnutí těla. Mimochodem, tato nemoc byla ve světoznámém americkém motivačním mluvčím Sam Burnsovi, který zemřel ve věku 17 let. Bohužel v současné době neexistuje účinná léčba onemocnění a postižené pacientky zemřou velmi rychle.
15. Neznáme s syndromem Tricer Collins
V důsledku této nemoci se u pacientů pozoruje kraniofaciální deformace. Výsledkem je strabismus, změna velikosti úst, brady a uší. Pacienti mají problémy s polykáním. Případy ztráty sluchu jsou běžné. V některých případech mohou být tyto vady opraveny plastickou operací.
16. Declan Heiton
Declan a jeho rodiče žijí v Lancaster ve Velké Británii. Toto dítě je diagnostikováno s Moebiovým syndromem. Doposud věda nebyla schopna plně porozumět příčinám vývoje této nemoci a možnosti její léčby jsou bohužel omezené. Lidé s takovou vzácnou vrozenou anomálií postrádají výraz obličeje, který je vysvětlen paralýzou faciálního nervu.
17. Verne Troyer
Tento člověk má hypofyzární nanismus, jinými slovy, dwarfismus. Jeho výška je pouhých 80 cm, ale to mu nezabránilo v životě realizovat, odhalit jeho tvůrčí potenciál. K dnešnímu dni, Vern jedná ve filmech, stejně jako známý stand-comic a kaskadér. Mimochodem, jeho sláva byla přinesena do role ve filmu "Austin Powers: špión, který mě zvedl", kde Verne Troyer hrál roli Mini We, klon Dr. Evil.
18. Manar Maged
Na fotografii vidíte Manara a její siamskou dvojčata, parazitního craniopágu. Dívka má vzácnou anomálii vývoje - zdá se, že dvojčatá hlava narostla do hlavy dítěte, které nemá kufr. Nedostatečné vzdělání na lebce dívky mělo oči, nos a ústa, mohly by se pohybovat rty a oční víčka, nicméně podle doktorů neměla vědomí. 19. února 2005 úspěšně provozoval 10měsíční Manar. Mimochodem, operace trvala 13 hodin. Navzdory skutečnosti, že egyptské dítě přežilo operaci, trpěla častými infekčními nemocemi a nepřežila pár dní před tím, než jí 2letá žena zemřela jako důsledek vážné mozkové infekce.
19. Sultán Kesen
Tento muž z Turecka je uveden v Guinnessově knize rekordů jako nejvyšší muž na světě. Jeho výška je 2 m 51 cm. Je spojena s nádorem hypofýzy. Tento mladík nedokázal dokončit střední školu. V důsledku toho pracuje jako farmář a pohybuje se výlučně na berlích. Od roku 2010 sultán přijímá radioterapii ve Virginii. Naštěstí byl průběh terapie schopen normalizovat hormonální aktivitu hypofýzy. Doktoři dokázali zastavit neustálý růst turků.
20. Joseph Merrick
Sloní muž - to je jméno tohoto muže, který žil ve viktoriánské Anglii. Žil jen 27 let. Kvůli deformovanému tělu nemohl Merrick získat práci. Kromě toho musel utéct z domova kvůli tomu, že byl neustále ponížen svou nevlastní matkou. Brzy se Joseph usadil v místním cirkuse, aby se zúčastnil freak show (show freaks). Za 27 let se tento mladík podařilo tak ... Takže byl nadaným člověkem. Napsal poezii, četl hodně, navštívil divadla a shromáždil sbírku divokých květin. Samotnou levou rukou shromáždil z papírových modelů katedrál, z nichž jeden je stále v Royal London Museum. Byl vzat do péče o chirurga Frederika Reevese, díky kterému Joseph dostal pokoj v Royal London Hospital. Ve svých pamětech Dr. Reeves napsal:
"Když jsem se s tímto chlápkem setkal, našel jsem ho od narození dementní, ale později jsem si uvědomil, že si uvědomuje tragédii svého vlastního života. Navíc je inteligentní, velmi citlivý a má romantickou představivost. "
Joseph Merrick trpěl genetickým onemocněním nazývaným Proteus syndromem, který způsobuje neobvyklý růst hlavy, kůže a kostí. 11. dubna 1890 Joseph šel do postele, hlavu spočívající na polštáři (kvůli výrůstkům na zádech, vždycky spal sedět). V důsledku toho jeho těžká hlava sklonila tenký krk a zemřel na asfyxii.
21. Neznámý čínský chlapec
Polydaktyly - anatomická odchylka, charakteristika větší než normální, počet prstů na nohách nebo pažích. Kromě toho to může být nejen u lidí, ale také u koček a psů. A na fotografii vidíte ruce a nohy chlapce, který se narodil s 5 extra prsty na ruce a 6 na nohou. Lékaři byli schopni odstranit zbytečné prsty, aby dítě mohlo žít plný život a nebylo by to jako vyvrženo ve společnosti.
22. Mandy Sellars
43-letý Brit, stejně jako lidský slon Joseph Merrick (bod číslo 20), Proteusův syndrom. Během svého života trpěla mnoha operacemi a musel jednu nohu stavět na koleno. Nyní její nohy váží 95 kg. Dívka si uvědomuje, že je sama na sebe hrdá, protože se jí podařilo milovat své tělo, přijmout sebe sama, jak je. Navíc Mandy je skvělá umnichka. Navzdory své nemoci absolvovala vysokou školu s bakalářským studiem psychologie.
23. 27letý neznámý iránský
Věděli jste, že na Zemi je člověk, jehož žáci roste ve vlasech? A důvodem toho je nádor. Naštěstí se doktoři podařilo snížit.
24. Min Anh
Tento vietnamský chlapec se nazývá ryba a to vše proto, že se narodil s neznámou chorobou, v důsledku čehož se jeho pokožka neustále vločká a tvoří určitý druh měřítka. Proto se několikrát denně sprchuje. A koupání je jeho oblíbená zábava. Lékaři věří, že příčina onemocnění se může stát "oranžovým agentem". Toto je název směsi defoliantů a herbicidů umělého původu. To bylo používáno americkou armádou během války ve Vietnamu.